ELISA背景高是怎么回事
ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經理為張老師安排了技術專員進行解答。上海博湖實業有限，經過數年的努力已迅速成為集科研和生產為一體的專業化生物工程公司。特別是ELISA研發，代測，技術服務這一產品已使上海博湖為中國公司。
技術專員：
1.結合反應太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;
2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制)；
3.沒有終止反應：如果底物反應沒有被終止，顏色會繼續變化;
4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)
5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應該在避光條件下進行;
6.抗體非特異性結合：確保進行了封閉并使用的是恰當的封閉液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經過預處理以防止非特異結合。使用親和力強、純度高的抗體，經過了預吸收。
聽完本公司技術專員的一番解答后，我們的服務很滿意，并表態后期有實驗項目還會繼續與我司保持的友情合作。在此本公司非常感謝該校對本公司的大力支持與厚愛，本公司試劑在科研界得到了長足發展，除了在其質量和價格上取勝，同時還堅守完善的售前售后服務，而這些正是上海博湖的經營理念和成功經驗。在此我們真誠的希望能夠與更多的科研單位獲得的友情合作！
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