進口ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復(fù)性好的ELISA試劑盒，其試劑安穩(wěn)、易保留、操作簡練、作用區(qū)分客觀等要素，適宜于大規(guī)模篩查實驗又能夠用于少數(shù)標(biāo)本的檢查，能夠做定性實驗也能夠做定量分析。
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
1、樣品離心不*，反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分，應(yīng)充分離心，3000rpm6分鐘以上。
2、加樣時交叉污染，加標(biāo)本時盡量避免交叉污染，如盛標(biāo)本的試管周圍常有血痂，易脫落，應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。
3、手工洗板造成的交叉污染，手工洗板時前3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時間，可減少交叉污染。
4、洗板機加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔，疏通加液頭，使洗板時每孔均注滿洗液，吸液時殘留量要小。
5、拍板時交叉污染，洗板完畢拍板時用合適的吸水紙巾，不要把無關(guān)物質(zhì)拍進板孔，并盡量不要在同位置拍，以免交叉污染。
